Cuando hablamos de autismo, muchos padres piensan en lenguaje, comportamiento o regulación sensorial. Pero hay algo de lo que casi nadie habla al principio y que, sin embargo, afecta a muchas familias: la epilepsia.
¿Qué relación hay entre el autismo y la epilepsia?
No todas las personas autistas tienen epilepsia, pero sí es más común que en la población neurotípica. Se estima que entre el 20% y el 30% de las personas autistas también presentan epilepsia. En algunos casos se diagnostica muy temprano, y en otros pasa desapercibida durante años.
Esto no significa que debas estar preocupada constantemente, pero sí vale la pena saberlo para reconocer señales a tiempo.
¿Cómo saber si puede haber epilepsia?
Las crisis epilépticas no siempre son como las muestran en las películas. Hay signos más sutiles que muchas veces se confunden con conductas propias del autismo:
- Episodios en los que el niño se queda “ausente”, como si desconectara por unos segundos.
- Movimientos breves, repetitivos o sacudidas en una parte del cuerpo.
- Momentos de rigidez o posturas extrañas que aparecen de golpe.
- Cambios de humor repentinos, sin una causa clara.
- Fatiga inexplicable después de ciertos episodios.
En algunos casos, estas manifestaciones están relacionadas con crisis de ausencia o crisis focales, que requieren evaluación médica especializada.
¿Cuándo consultar?
Mi consejo es simple: si observas comportamientos que te hacen dudar —aunque no estés segura de si son «normales» o no—, coméntalo con un neurólogo. Lo ideal es que conozca sobre autismo, para no atribuir todo al diagnóstico base sin investigar otras posibles causas.
A veces los padres intuyen que algo no encaja, y esa intuición hay que escucharla.
¿Y si hay diagnóstico de epilepsia?
Hay tratamientos eficaces, y muchas personas autistas con epilepsia llevan vidas plenas y felices. Lo importante es tener un equipo médico que valore todo el perfil del niño, no solo los síntomas aislados.
Además, entender cómo afecta la epilepsia al día a día puede ayudarte a adaptar mejor el entorno: por ejemplo, prever momentos de descanso, evitar sobrecargas sensoriales o tener un plan en caso de crisis.
La epilepsia no define a tu hijo, ni cambia su valor, ni borra todo lo que es. Pero conocer esta realidad puede darte herramientas para proteger su bienestar y tomar decisiones informadas.
Y recuerda: no estás sola. Estoy aquí para ayudarte a entender cada paso de este camino.
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Susana Ariza Cantero
Coach en Neurodiversidad – Fundadora de Vivir el Autismo – Divulgadora de autismo
Susana@vivirelautismo.com
www.vivirelautismo.com
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