La comunicación es un derecho: por qué todos los niños no hablantes o con habla poco fiable necesitan CAA

Hay una frase que a muchas madres y padres les parte por dentro: “mi hijo no puede decirme lo que necesita”.

Y cuando eso pasa, la vida se vuelve más dura de lo necesario: frustración, crisis, malentendidos, y un cansancio que no se va con dormir… porque no es solo sueño, es tensión acumulada.

Por eso hoy quiero dejarte algo claro desde el principio, sin vueltas:

La comunicación no es un premio. No es algo que se “gana” cuando el niño está listo. Es un derecho.

Cuando hablamos de “comunicación”, no hablamos solo de hablar

Esto es clave, porque aquí está el error que lo estropea todo.

La Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad define “comunicación” de forma amplia (no solo habla): incluye lengua de signos, Braille y también comunicación aumentativa y alternativa (CAA), entre otros formatos.

Y además, en su Artículo 21, deja por escrito que los Estados deben aceptar y facilitar el uso de CAA y otros medios accesibles de comunicación en interacciones oficiales.

Traducido a la vida real: si un niño no puede hablar, o su habla es poco fiable, no se queda “sin comunicación”. Tiene derecho a que se le ofrezcan medios para expresar, elegir, protestar, pedir ayuda, participar.

¿Qué es CAA, dicho fácil?

CAA es cualquier sistema que ayuda a comunicar cuando el habla no llega o no es suficiente.

• pictogramas, tableros, agendas visuales
• gestos, signos, apoyos visuales
• comunicadores en tablet (por ejemplo, Proloquo2Go)
• combinaciones de todo lo anterior

Y aquí viene un detalle que cambia el enfoque: CAA no es solo “para pedir agua”. Es para tener voz. Para poder decir “no”, “me duele”, “basta”, “otra cosa”, “tengo miedo”, “quiero irme”.

Si quieres una visión general de herramientas digitales útiles para el día a día, te dejo esta entrada: Las mejores apps para familias con hijos autistas.

El mito que más daño hace: “si le doy CAA, ya no hablará”

Este miedo está en todas partes. Y lo entiendo: te lo sueltan con seguridad, como si fuera una ley universal.

Pero lo que muestran revisiones y síntesis de evidencia en el ámbito logopédico es que las intervenciones con CAA no impiden el desarrollo del habla y, en algunos casos, pueden apoyar la producción verbal (con resultados variables según cada persona).

Dicho directo: retrasar la CAA “por si acaso” es dejar a un niño sin acceso a comunicación hoy, por un “quizá” de mañana.

¿Qué niños necesitan CAA?

No solo los que “no hablan nunca”. La CAA puede ser clave cuando:

• no hay habla funcional
• hay palabras, pero solo en situaciones muy concretas (y luego desaparecen)
• hay ecolalia / lenguaje gestáltico, pero cuesta usar el lenguaje para necesidades diarias
• el habla aparece en casa pero no en el cole (o al revés)
• el niño se bloquea con ansiedad, presión o prisa
• entiende mucho más de lo que puede expresar

Si te resuena el tema de ecolalia y lenguaje gestáltico, aquí lo tienes explicado con calma: El procesamiento gestáltico del lenguaje en niños autistas.

Lo que pasa cuando no hay un sistema de comunicación accesible

Pasa esto (y muchas familias lo viven sin ponerle nombre):

• el niño siente que no le entienden → sube la angustia
• la familia se convierte en “detective” 24/7
• el entorno interpreta mal → castigos, exigencias, “se porta mal”
• aparecen crisis o conductas que, en realidad, son comunicación desesperada

Y lo más injusto: el niño aprende que nadie le escucha, porque no tiene herramienta para hacerse escuchar.

Por eso existe una “Carta de Derechos de la Comunicación” que resume algo esencial: todas las personas, independientemente de su discapacidad, tienen derecho a influir en las condiciones de su vida a través de la comunicación.

Vale, Susana… ¿y cómo empiezo?

Aquí va lo práctico, sin postureo:

1) Deja de buscar “la herramienta perfecta”.
Lo perfecto es enemigo de lo útil. Empieza con algo que puedas sostener en tu rutina.

2) Modela sin exigir.
Modelar es usar tú el sistema delante del niño, sin pedirle que lo use “bien”.
Ejemplo: vas a darle agua y señalas “agua” en pictos o en el comunicador. Punto.

3) Prioriza vocabulario de vida real.
Sí, “agua”, “comida”… pero también: “terminar”, “descanso”, “no”, “ayuda”, “me duele”, “me molesta”, “quiero irme”, “demasiado”, “silencio”.

4) Que esté disponible siempre.
Si el comunicador está guardado “para terapia”, no es comunicación: es una actividad.

5) Protégelo en el cole.
Si tu hijo necesita CAA, la CAA es acceso. No es un capricho.

Si te sirve, aquí tienes una entrada muy concreta sobre implantación y claves prácticas: Implantación de CAA: claves para Proloquo2Go y AsTeRICS Grid.

Y si estás justo en el punto de empezar a modelar con Proloquo2Go, aquí lo tienes paso a paso: Cómo empezar a modelar con Proloquo2Go.

Una frase para llevarte a reuniones

“No estamos sustituyendo el habla. Estamos garantizando comunicación. Y eso es un derecho.”

Si estás criando en soledad, esta tribu es para ti.

Y ahora te pregunto de verdad (sin postureo):
¿Qué es lo que más te frustra del día a día cuando tu hijo no puede expresarse como necesita?
Si te apetece, déjamelo en comentarios aunque sea con un corazón o un “me gusta”. A mí eso me ayuda a seguir creando y, sobre todo, a que este contenido llegue a más familias.

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